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— 政策動態(tài) —

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1）口罩等防疫用品出口歐盟準(zhǔn)入信息指南（第三版）

詳解歐盟上市銷售醫(yī)療器械的符合性聲明和歐盟授權(quán)代表。

— 行業(yè)動態(tài) —

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1）新增出口醫(yī)療器械商品檢驗，企業(yè)應(yīng)該知道這些——海關(guān)查驗要求篇

海關(guān)驗核我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明有效性，實際貨物型號是否與注冊證標(biāo)注的型號相符。查驗出口醫(yī)療物資品名、數(shù)量與申報是否相符，外觀是否霉變、有無污染/污化、是否超出保質(zhì)期、是否破損及侵權(quán)、是否三無產(chǎn)品、是否侵權(quán)以及是否屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情況。

2）新增出口醫(yī)療器械商品檢驗，企業(yè)應(yīng)該知道這些——通關(guān)申報篇

對《商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》和《海關(guān)總署公告2020年第53號》所列醫(yī)療物資，企業(yè)報關(guān)時，不同于其他出口法檢商品的模式，53號公告新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。

3）新增出口醫(yī)療器械商品檢驗，企業(yè)應(yīng)該知道這些——出口前準(zhǔn)備篇

企業(yè)須取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)出口的資質(zhì)，獲得出口的技術(shù)能力，執(zhí)行我國海關(guān)出口的相關(guān)規(guī)定。

4）解讀 | 出口防疫物資通關(guān)要點參考

為加強對出口防疫物資的質(zhì)量安全監(jiān)管，近期海關(guān)總署會同相關(guān)部門相繼發(fā)布了多個公告。為方便出口企業(yè)掌握相關(guān)政策要求，加快通關(guān)速度，經(jīng)對相關(guān)公告和要求進行梳理，制作了出口防疫物資通關(guān)指南，供企業(yè)通關(guān)參考。

5）解讀 | “互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”e操作之 稽核查事項辦理

詳細介紹 “稽核查作業(yè)補充資料”、“提交對《海關(guān)征求意見書》反饋意見”和“海關(guān)通知”這三項功能。